Nguồn gốc của người đó là ai, cha mẹ của Tutankhamun là ai và những sự thật khác mà các nhà khoa học đưa ra khi phân tích DNA cổ đại

2024 Tác giả: Richard Flannagan | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 00:21

DNA có trong mọi sinh vật, kể cả con người. Nó mang thông tin di truyền của mỗi người, truyền những đặc điểm của người đó cho thế hệ sau. Nó cũng cho phép mọi người truy tìm nguồn gốc của họ trở lại tổ tiên sớm nhất của họ. Bằng cách phân tích DNA của người cổ đại và tổ tiên của họ, cũng như so sánh nó với DNA của người hiện đại, bạn có thể tìm thấy thông tin chính xác hơn về nguồn gốc của loài người. Dưới đây chỉ là một số sự thật thú vị mà các nhà khoa học đã biết được thông qua việc nghiên cứu DNA cổ đại.

1. Con người từ một người nam và người nữ

Theo Kinh thánh, mỗi người đều là hậu duệ của Adam và Eve, những người đầu tiên từng sống trên Trái đất. Khoa học ủng hộ lý thuyết này một phần, mặc dù có một số khác biệt gây tò mò. Thứ nhất, "phiên bản khoa học" của A-đam và Ê-va không phải là những con người đầu tiên. Thứ hai, người hiện đại không phải là con trực hệ của họ. Thay vào đó, mọi người đàn ông đều là con cháu của đàn ông, và mọi phụ nữ đều là hậu duệ của phụ nữ. Adam với nhiễm sắc thể Y sống ở Châu Phi từ 125.000 đến 156.000 năm trước. Ti thể Eve sống ở Đông Phi khoảng từ 99.000 đến 148.000 năm trước. Không giống như A-đam và Ê-va trong Kinh thánh, ít có khả năng hai người này từng gặp nhau, mặc dù họ có thể sống cùng thời điểm. Các nhà khoa học kết luận rằng Adam mang nhiễm sắc thể Y là tổ tiên của tất cả nam giới sau khi giải trình tự nhiễm sắc thể Y của 69 nam giới từ bảy nhóm dân tộc khác nhau. Đối với Mitochondrial Eve, họ đã kiểm tra DNA ty thể của 69 người đàn ông và 24 phụ nữ khác.

2. Phép lai giữa các loại người sơ khai

Vào năm 2012, các nhà khảo cổ học đã phát hiện ra một mảnh xương kỳ lạ trong hang Denisova ở Siberia. Xương là một phần của ống chân hoặc đùi của một người đàn ông cổ đại mà họ đặt tên là "Denisova 11". Các xét nghiệm ADN sau đó cho thấy Denisova 11 là một phụ nữ sống khoảng 50.000 năm trước và hơn 13 tuổi khi chết. Cô cũng là con lai giữa hai loài người sơ khai: Neanderthal và Denisovan (cha cô là Denisovan và mẹ cô là Neanderthal). Điều thú vị là cha đẻ của "Denisova 11" cũng là hậu duệ của người lai Neanderthal-Denisov. Tuy nhiên, không giống như con gái của ông, là con cháu trực hệ, tổ tiên lai của ông sống trước ông từ 300 đến 600 thế hệ. Các nhà khoa học biết rằng các nhánh của người Denisovan và người Neanderthal chia tay nhau từ 390.000 năm trước. Tuy nhiên, trước khi phát hiện ra điều này, họ chưa bao giờ biết mình đang giao phối với nhau. Các phân tích DNA cũng cho thấy rằng mẹ của người Neanderthal của Denisova 11 có liên hệ chặt chẽ hơn với người Neanderthal ở Tây Âu hơn là với người Neanderthal sống trong hang Denisov trước đó trong thời tiền sử.

3. Người Tây Tạng - hậu duệ của người Denisovan

Tiếp tục cuộc trò chuyện về việc lai giống, các xét nghiệm ADN đã chứng minh rằng cư dân của Tây Tạng là hậu duệ của người Denisovan. Đương nhiên, điều này không có nghĩa là người Tây Tạng là người Denisovan, họ là người Homo Sapiens, chỉ là một trong những tổ tiên của họ là người Homo Sapiens "đắc tội" với một người đàn ông Denisovan. Các nhà khoa học phát hiện ra điều này bằng cách so sánh bộ gen chiết xuất từ Denisova 11 với bộ gen của 40 người Tây Tạng. Họ phát hiện ra rằng gen EPAS1 của Tây Tạng tương tự với gen EPAS1 của Denisova 11. Gen EPAS1 được tìm thấy ở tất cả mọi người và chịu trách nhiệm chỉ đạo phản ứng tự nhiên của cơ thể trong môi trường oxy thấp (tạo ra nhiều hemoglobin hơn để vận chuyển oxy đến các mô khi oxy không đủ). Mặc dù nó cung cấp khả năng sống sót, nhưng gen này cũng khiến mọi người có nguy cơ mắc các vấn đề về tim.

Tuy nhiên, người Tây Tạng có một gen EPAS1 bị đột biến - cơ thể của họ không sản xuất thêm hemoglobin nếu không có đủ oxy. Các nhà khoa học nghi ngờ rằng tổ tiên của người Tây Tạng có được gen này khi một trong số họ giao phối với một người đàn ông Denisovan khoảng 30.000 đến 40.000 năm trước. Tuy nhiên, các nhà khoa học vẫn chưa xác nhận liệu gen EPAS1 bị đột biến có cho phép người Denisovan sống ở độ cao lớn hơn hay không, như xảy ra với người Tây Tạng.

4. Những người Anh đầu tiên là người da đen

Năm 1903, các nhà khoa học đã phát hiện ra hài cốt 10.000 năm tuổi của một người đàn ông Anh trong một hang động ở Cheddar Gorge, Somerset. Một cuộc xét nghiệm ADN năm 2018 cho thấy người đàn ông có làn da nâu sẫm hoặc đen, tóc đen xoăn và mắt xanh - coi đây là bộ xương người hoàn chỉnh lâu đời nhất từng được tìm thấy ở Anh, điều này có nghĩa là những người Anh đầu tiên là người da đen. Điều thú vị là vào những năm 1990, Giáo sư Brian Sykes của Đại học Oxford đã kiểm tra 20 người ở làng Cheddar và so sánh ADN của họ với gen của “Người đàn ông Cheddar”. Anh phát hiện ra rằng hai người sống trong làng là hậu duệ của "Cheddar Man."

5. Vua Richard III của Anh là một người gù

Năm 2012, các nhà khảo cổ học từ Đại học Leicester bắt đầu khai quật một bãi đậu xe ở Leicester. Trước đây, có một nhà thờ Franciscan trên địa điểm này, nơi được cho là của vua Richard III được chôn cất. Họ đã tìm thấy hài cốt của nhà vua ở đó, điều này khiến Richard III nổi tiếng là vị vua có hài cốt được tìm thấy dưới bãi đậu xe. Các nhà khoa học xác nhận rằng bộ xương thực sự thuộc về nhà vua khi họ kiểm tra ADN của ông với ADN của một người thân còn sống. Ngoài ra còn có các vết thương trên hộp sọ phù hợp với các ghi chép lịch sử (Vua Richard III chết vì vết thương ở đầu trong trận Bosworth). Một sự thật thú vị cũng được tiết lộ - cột sống của nhà vua bị cong. Điều này có nghĩa rằng nhà vua thực sự là một người gù.

5. Cha mẹ của Pharaoh Tut là anh chị em

Tutankhamun vẫn là một trong những pharaoh nổi tiếng nhất trị vì Ai Cập. Ông bắt đầu cai trị khi mới 10 tuổi và mất vào khoảng năm 1324 trước Công nguyên khi mới 19 tuổi. Các nhà khảo cổ đã khai quật mộ của ông vào năm 1922. Đáng ngạc nhiên, họ tìm thấy nó nguyên vẹn - hoàn chỉnh với đá quý và đồ trang sức bằng vàng. Phân tích vật lý về hài cốt của Tutankhamun cho thấy pharaoh rõ ràng không thích cuộc sống ngắn ngủi của mình. Chân trái của anh bị biến dạng khiến anh phải chống gậy đi lại. Trên thực tế, 130 chiếc gậy chống đã được tìm thấy trong mộ của pharaoh. Phân tích ADN sâu hơn cho thấy chiếc chân bị biến dạng của anh ta là kết quả của quá trình giao phối cận huyết. Tutankhamun cũng bị sốt rét khiến anh không thể chữa lành chiếc chân bị biến dạng của mình. Phân tích ADN cho thấy cha của Tutankhamun là Akhenaten, con trai của Amenhotep III (ông nội của Tutankhamun), và mẹ cũng là con gái của Amenhotep III. Những thứ kia. Cha và mẹ của Pharaoh là anh chị em. Một số nhà sử học tin rằng mẹ của ông là Nữ hoàng Nefertiti, mặc dù giả thuyết này bị tranh cãi vì bà không có liên hệ với Akhenaten.

7. Người Clovis không phải là người đầu tiên ở Mỹ

Văn hóa Clovis được cho là những người định cư đầu tiên ở Mỹ. Những người này đến Bắc Mỹ cách đây 13.000 năm, di cư đến Nam Mỹ cách đây 11.000 năm, và biến mất cách đây 9.000 năm. Tuy nhiên, vào năm 2018, các xét nghiệm DNA trên di vật người cổ đại cho thấy nền văn hóa Clovis không phải là người đầu tiên định cư ở Mỹ. Trong khi DNA của người cổ đại được tìm thấy ở Bắc Mỹ chứng minh rằng Clovis sống ở Bắc Mỹ cách đây 12.800 năm, mọi thứ lại khác ở Nam Mỹ. Các xét nghiệm ADN được thực hiện trên hài cốt của 49 người Nam Mỹ cổ đại cho thấy người Clovis xuất hiện lần đầu tiên ở Nam Mỹ cách đây 11.000 năm. Điều thú vị là các nhà khảo cổ đã có bằng chứng cho thấy một số nền văn hóa chưa được xác định đã sống ở Monte Verde, Chile, 14.500 năm trước. Người ta tin rằng hài cốt người 12.800 năm tuổi được tìm thấy trước đó ở Nam Mỹ thuộc về bộ tộc này, vì họ không có chung DNA với người Clovis.

8. Columbus không lây bệnh lao cho châu Mỹ

Người ta thường nói rằng chuyến đi của Christopher Columbus đã gây ra đại dịch của một số căn bệnh chết người ở Châu Mỹ, bao gồm cả bệnh lao, vào cuối thế kỷ 15. Những căn bệnh này đã dẫn đến cái chết của 90 phần trăm dân số người Mỹ bản địa. Tuy nhiên, các xét nghiệm DNA cho thấy khác. Hải cẩu đã mang bệnh lao đến Châu Mỹ rất lâu trước khi Columbus đến. Các nhà khoa học đã phát hiện ra điều này khi họ phân tích ba bộ hài cốt người từ Peru. Người ta tin rằng con người đã chết cách đây 1000 năm, 500 năm trước khi Columbus xuất hiện. Các xét nghiệm DNA cho thấy chủng vi khuẩn lao mà họ mắc phải gần nhất với chủng vi khuẩn được tìm thấy ở hải cẩu và sư tử biển bị nhiễm bệnh. Châu Âu, Châu Á và Châu Phi đã trải qua dịch bệnh lao chết người vào thời điểm người Peru chết. Các nhà khoa học nghi ngờ rằng hải cẩu và sư tử biển bằng cách nào đó đã bị nhiễm bệnh trong một trong những trận dịch ở châu Phi và đã vô tình mang căn bệnh này đến châu Mỹ khi chúng di cư đến bờ biển của nó. Những người bản địa Peru đã mắc phải dòng bệnh lao đột biến khi săn hải cẩu và sư tử biển để làm thức ăn. Đương nhiên, điều này không có nghĩa là Columbus và người dân của ông hoàn toàn vô tội. Theo những gì chúng tôi biết, họ đã mang loại bệnh lao chết người của châu Âu đến châu Mỹ.

9. Hậu duệ của người Viking có nguy cơ mắc bệnh khí phế thũng

Năm 2016, các nhà nghiên cứu do Trường Y học Nhiệt đới Liverpool đứng đầu đã chỉ ra rằng con cháu của người Viking có nguy cơ cao mắc bệnh phổi nghiêm trọng gọi là khí thũng (thường thấy ở những người hút thuốc). Phân tích nhà vệ sinh của thời đại Viking ở Đan Mạch cho thấy người Viking bị giun ký sinh nhiều đến mức gen ức chế alpha-1-antitrypsin (A1AT) của họ bị đột biến để chống lại các enzym do giun tiết ra. Cơ thể con người tự nhiên sản sinh ra các chất ức chế (bao gồm A1AT) ngăn chặn các enzym mạnh được tiết ra trong cơ thể tiêu hóa các cơ quan nội tạng. Tuy nhiên, đối với người Viking và con cháu của họ, việc chất ức chế A1AT tăng khả năng đối phó với các enzym do giun tiết ra cũng làm giảm khả năng cản trở các enzym tiết ra trong cơ thể họ để tiêu hóa các cơ quan nội tạng. Ngày nay, chất ức chế A1AT đột biến là vô dụng, vì đã có thuốc chống lại giun. Nhưng các xét nghiệm DNA cho thấy hậu duệ của người Viking vẫn có chất ức chế đột biến. Điều này có nghĩa là ở hậu duệ của người Viking, cơ thể không có khả năng đối phó với các enzym của chính nó, dẫn đến bệnh phổi.

10. Bệnh sốt rét góp phần vào sự sụp đổ của La Mã cổ đại

Các nhà nghiên cứu luôn nghi ngờ rằng bệnh sốt rét góp phần vào sự sụp đổ của La Mã cổ đại. Tuy nhiên, chỉ gần đây, họ mới xác nhận rằng dịch sốt rét đã thực sự tấn công La Mã cổ đại và góp phần vào cái chết của nó. Các nhà khoa học đã phát hiện ra vào năm 2011 khi họ phân tích hài cốt của 47 trẻ sơ sinh và trẻ mới biết đi được khai quật từ một biệt thự La Mã cổ đại ở Lugnano, Ý. Đứa lớn nhất trong số "những đứa trẻ Lugnano," như chúng được gọi, mới ba tuổi. Tất cả đều chết và được chôn cùng lúc, và hơn một nửa chết trước khi sinh. Họ trở thành nạn nhân của một trong những trận dịch sốt rét hoành hành ở La Mã cổ đại. Quân đội bị thiệt hại nặng nề nhất, trong đó họ không thể thu thập đủ binh lính để đẩy lùi các cuộc tấn công của ngoại xâm.